今天小编带大家了解一下植物组织培养的过程：

    首先根据所配培养基的要求，从各母液只能感取出大量元素、微量元素、铁液、维生素、激素、蔗糖等，置于容量瓶中定容至100ml，称取琼脂加入400ml置于大烧杯中加热时不断搅拌，十分钟后琼脂溶解，呈透明状即可，放置稍凉。
    然后溶解好的琼脂溶液中加入前面所取出的各物质及粮溶液100ml，不断搅拌使培养基混合均匀。
    用PH计或试纸测PH值，用INNaOH或INNCL调至5.8。

    将配制好的培养基分装于清洗干净，烘干后的三角瓶中，培养基高度约1cm左右，琼脂约在40度时才凝固，所以有充足的时间业分装。

    将分装好的培养基的三角瓶中塞上棉塞，大小要合适，然后包上牛皮纸，用橡皮盘扎紧。牛皮纸上标以记号准备灭菌。
    培养基的灭菌与保存。
培养基内含有丰富的营养物质，有利于细菌和真菌繁殖，所以培养基配好后要及时灭菌，用高压锅灭菌注意以下几点：
（1） 检查锅内的水量，一般高度到支持锅座水平即可。
（2） 盖好锅盖，拧紧螺旋，然后检查排气阀是事通畅。
（3） 用煤气灶或电炉加热，当气压指针上升至6时，放一次气或打开放气阀，加热至锅内冒出大量热气，以排尽锅内空气。
（4） 高压锅内温度达1200C，0，1Mpa压力时，这时保持高压来菌20分钟，以后切断电源，是锅内压力自然慢慢下降，也可缓缓打开放气阀放气，使锅内压力接近于0（气压表指针下降至0），这时完全打开放气阀。
（5） 打开锅盖，取出培养基、灭菌水、培养皿、滤纸等。灭过菌的培养基通常置于100C下保存，待培养基放置2—3天后，瓶内水吸收干后即可使用。培养基灭菌后不宜久放，一般不超过一个月，多数情况灭菌后两周内使用完。
    接种——胡萝卜愈伤组织的培养。
接种，是指经过消素好的材料在无菌的情况下切成小块（外植体）并放入培养基的过程，要在无菌的环境中进行。接种进要求无菌操作，所有接种材料要预选消毒。
    提前15分钟将超净工作台打开过滤空气。
    双手用肥皂洗净，以70%乙醇棉擦试一遍。
    取已洗净的胡萝卜5cm切段，用70%乙醇浸炮30秒。然后无菌水冲净，再2%安替福氏浸炮15秒，无菌水冲洗3——4遍置培养皿中。
    在培养皿中用打孔器取下胡萝卜的韧皮部切段，切去两端，将材料切成厚3mm的薄片。
    接种，用镊子将材料薄片迅速接入培养基中，在酒精灯上移动着烧一下瓶口，塞上棉花塞。

    培养，接好种的培养基，放置温度23——28℃光照1000——5000ＬuX，光照时间每天约16——18小时的人工气候箱中进行培养。随着培养组织的不断生长和细胞分裂，不久即形成愈伤组织并开始
    植株诱导和转载
     除一些基尖，侧牙球茎之类的材料能直接培养长大志植物外，叶，茎段，花瓣等要经过一个脱分化和再分化的过程，才能长成植株。
     由于加入培养基中各种激素的比例不同，外植本可以沿着不同方向分化；一种是先由外植本产生愈伤组织，有愈伤组织再分化出不字根或不定芽，也可以由愈伤组织产生胚状体，再发育成小植株：另一种是不经愈伤组织，可直接诱导出胚状全而发育成植物。
不同来源的外植体再生植株的途径
    胡萝卜肉质根诱导产生了愈伤组织之后，需进一步转移至分化培养基诱导产生根和芽，以获得再生植株。
    生长点、侧芽、原球茎、胚状体根、茎段、叶、花芽、花瓣、胚状体愈伤组织；再分化的芽和根；试管苗。